先講講上次分享的貝特集團控股(1491)，這股票在11月11日公布由於需要時間回應監管機構的查詢，由於需要更多時間落實該公告及取得監管機構的批准，故該公告的刊發及公司上市時間表將會延期。
此前彭博報道指，證監會及港交所一併要求貝特集團在招股書中，額外披露5項上市前需要滿足的條件，包括經紀佣金、IPO定價、股票分配、過去一個每月收益及資金用途。
嗯，龍門是比鈦金屬輕的物料做的，過完上市聆訊也可以有額外要求，期待下一次監管機構加上股價只許升不許跌、不能沽空和100%提供流動性的要求，以保障投資者。
不知這會不會刺激到有投資者使用百心安－Ｂ(2185)產品的要求呢？
他們是中國領先的創新介入式心血管裝置公司，目前專注於以下兩種療法：(i)全降解支架(BRS)療法，以解決中國患者在治療冠狀或外周動脈疾病方面的未滿足醫療需求；及(ii)腎神經阻斷(RDN)療法，以解決患者在治療未控高血壓及頑固性高血壓方面的未滿足醫療需求。全降解支架療法為一種使用聚合物臨時支架使冠狀動脈於一段時間內張開的手術，而支架本身會在人體內逐漸降解。腎神經阻斷療法為一種低侵入性手術，利用消融破壞腎動脈的神經，而不會令動脈受損。他們於2014年成立，一直致力於開發創新醫療器械以解決中國血管疾病及高血壓患者的未滿足醫療需求。他們的使命為創新引領高品質醫療。截至最後實際可行日期，他們於不同開發階段中擁有一項核心產品及其他八項管線在研產品。他們的核心產品Bioheart®是自主開發的BRS系統，用於經皮冠狀動脈介入治療手術，且根據弗若斯特沙利文的資料，預期將成為全球首個基於多中心隨機對照臨床試驗結果獲監管批准的第二代全降解支架系統。
他們的產品及在研產品他們採用自主開發的業務模式，並已自主開發用於他們的產品及在研產品的重要技術。對於他們的腎神經阻斷在研產品，他們目前計劃在中國、日本和歐洲對產品進行商業化；對於他們其他在研產品，他們目前計劃在中國對產品進行商業化。他們擁有與所有在研產品相關的一切權利，惟他們與泰爾茂訂立的戰略聯盟協議中所載之若干例外情況則除外。根據國家藥品監督管理局的分類標準，他們所有產品及在研產品均屬第三類醫療器械。
在人口老齡化、人們不健康的飲食及生活方式以及環境污染等因素的推動下，近年來慢性疾病在中國變得越來越普遍。心臟病及高血壓為中國患者最普遍的致命性慢性疾病之一。根據弗若斯特沙利文的資料，中國冠狀動脈疾病患者人數由2015年的22.0百萬人增加至2019年的24.6百萬人，複合年增長率為2.8%，且預期進一步增加至2024年的28.0百萬人，2019年至2024年的複合年增長率為2.6%。同樣，中國高血壓患者人數由2015年的289.9百萬人增加至2019年的317.4百萬人，複合年增長率為2.3%，且預期進一步增至2024年的351.4百萬人，2019年至2024年的複合年增長率為2.1%。近年來，介入療法正迅速發展以治療該等疾病，並逐步取代傳統療法，例如侵入性手術及藥物治療，原因為介入療法一般來說手術時間較短且侵入性低，術後併發症較少，讓患者可更快康復，並減輕患者長期服用藥物的負擔及潛在副作用。
根據弗若斯特沙利文的資料，由於技術創新、政府的利好政策、人均收入和醫療保健開支增長，以及介入治療解決方案相對於傳統療法（如藥物和侵入式手術）具顯著優勢等種種因素，近年來中國的介入式醫療器械市場迅速增長，且有望於近期保持增長趨勢。然而，中國的全降解支架及腎神經阻斷市場仍滲透不足，具有巨大的增長潛力。就全降解支架市場而言，儘管中國冠狀動脈疾病患者人數眾多且急速增長以及介入治療手術優於傳統療法，但經皮冠狀動脈介入治療(PCI)手術在中國的滲透率仍然甚低。根據弗若斯特沙利文的資料，於2019年，中國平均每一百萬人僅進行了約729次經皮冠狀動脈介入治療手術，而同年美國、日本及歐洲則分別進行了2,951次、2,276次及2,222次。此外，中國在經皮冠狀動脈介入治療手術中使用的治療器械主要為早期產品（如裸金屬支架(BMS)或藥物洗脫支架(DES)），顯示更先進產品（如全降解支架）享有巨大市場。同樣，就腎神經阻斷市場而言，儘管高血壓患者人數眾多且在迅速增長、用於治療未控或頑固性高血壓的具有經證實臨床療效的療法數量有限，且腎神經阻斷療法比傳統療法較有優勢，但截至最後實際可行日期，中國尚未有已經商業化的腎神經阻斷產品。
集團核心產品Bioheart是一種自主開發可隨時間被人體完全吸收的臨時支架。持有11項有關Bioheart的註冊專利（包括三項發明專利及八項實用新型專利），其中10項 於中國註冊，一項於歐洲註冊。目前預期於2023年第三季度就Bioheart取得中國國家藥品監督管理局批准，並在獲批後短期內推出產品。
至於自主開發的第二代腎神經阻斷系統Iberi，集團持有九項註冊專利，包括五項實用 新型專利及四項設計專利及三項待批發明專利申請，全部均於中國註冊或申請。預期於2023年第二季度就第二代Iberis取得國家藥品監督管理局批准。
最主要是看他們註冊也是用英文作為商標，也對未來有國際性的期望，只是在這個大環境下，遊龍也不能有大作為呢，除非認購情況不熱烈，這股票還是先放進觀察名單內更適合。
(筆者並未持有上述股份)
白賴仁 – Brian Wong 黃文鑫: 證監會持牌人士，主力研究半新股及財技股，破解莊家大佈局，從而賺錢供樓順便贏成功感
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